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  • 销售主管 相同职位

    10-12万 | 乌鲁木齐市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2019-01-04 | 投递后:10天内反馈

    现招聘以下岗位人员 1、 经理助理1名,年龄在20-30岁,男,有医药工作经验或医药学历大专。工资待遇,底薪3000元,交社保,还有商业保险,拿公司团体业绩奖金,提供住宿。 2、 销售人员3名,男性,20-30岁,有医药工作经验或医药学历大专学历。工资待遇,底薪30...
  • 销售主管 相同职位

    7-9万 | 乌鲁木齐市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2019-01-04 | 投递后:10天内反馈

    现招聘以下岗位人员 1、 经理助理1名,年龄在20-30岁,男,有医药工作经验或医药学历大专。工资待遇,底薪3000元,交社保,还有商业保险,拿公司团体业绩奖金,提供住宿。 2、 销售人员3名,男性,20-30岁,有医药工作经验或医药学历大专学历。工资待遇,底薪30...
  • 生产技术员

    5-7万 | 宿迁市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2018-12-22 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、车间日常巡视检查并做相应的记录;2、参与生产过程中偏差、不合格品的评估、分析、处理;3、日常检查中相关问题的整改及跟踪情况;4、负责收集产品年度质量回顾相关的质量信息,做好质量指标的分析工作;5、负责车间工艺技术管理工作,贯彻执行车间各项管理标准;6、负责...
  • 专题专利专员

    5-10万 | 杭州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-12-21 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责<br/>1 、负责行业内相关的专利文献、技术情报检索、分析;<br/>2 、协助研发人员进行产品/技术相关的专利分析及知识产权规避设计,为研发项目提供必要的技术查新、检索及分析;<br/>3 、对在研项目进行专利挖掘,制定项目专利申请策...
  • 注册经理

    13-26万 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-12-21 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、负责产品注册检验、审批跟进、协助临床工作实施;<br/>2、负责部门内部注册研发文档等的规范监督;<br/>3、产品立项调研。拟定法规部年度工作计划、预算,负责法规部事务方案的制定和履行;<br/>4、根据公司年度...
  • 临床支持工程师

    面议 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-12-21 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:<br/>1、负责医疗设备新品的临床验证和注册临床的方案编写;<br/>2、负责医疗设备新品的临床过程的质量控制,保证临床方案的有效实施,协助收集临床统计数据,并协助整理临床报告;<br/>3、协助产品调研和临床需求分析。<br/&...
  • 临床专员

    面议 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-12-21 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:<br/>1. 负责公司新产品的验证临床与注册临床工作;<br/>2. 参与制定新产品临床试验方案,协助调研、评估及确定试验中心,协助组织筹备研究者会议;<br/>3. 组织开展临床研究与验证工作,处理临床研究出现的各种问题,监督实验进...
  • 国际注册专员

    8-11万 | 苏州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-12-21 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:<br/>1. Develop and execute RA strategy to get the approval and clearance from target countries for the medical de-vice.<br/...
  • 临床医学经理 相同职位

    14-21万 | 烟台市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-12-21 | 投递后:10天内反馈

    职位描述:<br/>一、临床研究<br/>1、可独立负责新产品上市前临床试验工作,包括外包模式下的工作;<br/>2、负责产品上市后再研究工作;<br/>3、负责横向合作的医学研究工作;<br/>4、负责对国内外临床研究信息做出搜...
  • 临床医学经理 相同职位

    14-21万 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-12-21 | 投递后:10天内反馈

    职位描述:<br/>一、临床研究<br/>1、可独立负责新产品上市前临床试验工作,包括外包模式下的工作;<br/>2、负责产品上市后再研究工作;<br/>3、负责横向合作的医学研究工作;<br/>4、负责对国内外临床研究信息做出搜...
  • 临床医学经理 相同职位

    14-21万 | 北京-朝阳区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-12-21 | 投递后:10天内反馈

    职位描述:<br/>一、临床研究<br/>1、可独立负责新产品上市前临床试验工作,包括外包模式下的工作;<br/>2、负责产品上市后再研究工作;<br/>3、负责横向合作的医学研究工作;<br/>4、负责对国内外临床研究信息做出搜...
  • 产品注册(国际)工程师

    10-18万 | 北京市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-12-21 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、了解国际上医疗器械产品注册相关的现行规定,针对公司产品制定可行的注册计划;<br/>2、公司产品国际注册的整体流程管控及相关事宜的内外部沟通,跟踪注册进度,协同解决注册过程中遇到的问题;<br/>3、产品注册所需的英文资料...
  • 产品注册专员/RA Spe...

    8-12万 | 北京市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-12-21 | 投递后:10天内反馈

    岗位名称:临床注册专员 <br/><br/>岗位职责:<br/>1.参与和协助医疗器械产品在市场区域内和国内的注册工作,按照相关法律法规及标准的要求,编写技术要求及注册所需的各类临床试验的文件,跟进产品检测,注册检验,临床试验等,按计划取得注册证...
  • 临床工程师

    6-18万 | 北京市 | 初中 | 1年以下

    发布于:2018-12-21 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/><br/>1、 组织临床试验,数据统计分析,文章撰写与发表;<br/><br/>2、 负责公司内外临床知识和设备临床知识培训;<br/><br/>3、 协助产品注册撰写临床试验方案,组织监督临床...
  • 项目专员

    6-10万 | 北京-昌平区 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-12-21 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:<br/>1、协助项目经理完成公司新产品的研究试制及现有产品的改进项目管理;<br/>2、协助项目经理完成本项目祖年度研究开发经费预算,并控制经费的总体支出;<br/>3、协助项目经理完成项目管理相关的其他工作;<br/>4、协...
  • 检验员

    6-7万 | 广州市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2018-12-21 | 投递后:10天内反馈

    1.负责原材料、半成品及成品检验<br/>2.负责纯化水检验、洁净区环境监测<br/>3.参与相关物料标准、检验SOP的起草、修改<br/>4.参与相关检验仪器SOP的起草、修改<br/>5.参与相关验证工作<br/>6.协助部门...
  • 医疗器械-市场调研专员

    7-10万 | 广州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-12-21 | 投递后:10天内反馈

    1、根据公司需求,收集各科室高值医疗器械产品信息,撰写调研报告;<br/>2、协助信息收集渠道的建立和维护,通过线上线下多渠道了解同类产品、竞品的信息,维护与临床专家关系网络<br/>3、国家宏观调控政策及信息的收集与研究<br/>4、公众号平台...
  • 医疗器械注册主管

    7-11万 | 广州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-12-21 | 投递后:10天内反馈

    职责:<br/>1、 负责国内/国际医疗器械监管法规、技术标准的研究分析和导入,确保公司产品的法规符合性;<br/>2、 负责产品样品准备与送检;<br/>3、 负责产品的申报与注册工作;<br/>4、 对公司产品适用法规和标准的实施予以...
  • 实验室检测分析员(富阳)

    5-6万 | 杭州市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2018-12-21 | 投递后:10天内反馈

    1、负责理化和微生物试验;<br/>2、负责填写试验原始记录并对试验结果进行初步分析;<br/>3、总结试验数据,分析试验结果并及时反馈给相关部门 ;<br/>4、负责撰写计划试验报告;<br/>5、负责部实验室仪器的使用,维护工作;&l...
  • 临床心电图读图人员

    8-13万 | 深圳市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-12-21 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:<br/>1.负责完成心电图分析;<br/>2.能够解答客户提出的关于心电图的咨询,可根据检查结果出具详实准确的报告;<br/>3.指导客服人员解答医学专业性问题;<br/>4.及时对公司产品提出修改需求;<br/>5....
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