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  • 医学总监/经理

    面议 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-12-06 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1) 作为公司医学研究领域的专家,带领或参与公司内外与医学相关的活动;2) 指导并参与公司研发项目I-IV期临床试验的设计,为项目的决策提供高质量的临床数据;3) 参与、指导并审阅公司项目相关医学文件的撰写和审核;4) 参与、指导并审阅公司研发项目申报资料(如...
  • 医学总监/经理

    面议 | 北京-朝阳区 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-12-06 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1) 作为公司医学研究领域的专家,带领或参与公司内外与医学相关的活动;2) 指导并参与公司研发项目I-IV期临床试验的设计,为项目的决策提供高质量的临床数据;3) 参与、指导并审阅公司项目相关医学文件的撰写和审核;4) 参与、指导并审阅公司研发项目申报资料(如...
  • 研究员(制剂辅料方向)

    面议 | 天津市 | 硕士 | 1年以下

    发布于:2018-12-06 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:主要负责高端制剂辅料的工艺开发和定制生产。任职要求:1.硕士及以上学历(如具有相关5年及以上工作经验者,可降低学历要求),高分子材料专业,尤其是药用高分子材料,或者药物制剂专业。2.具备物理化学、药物化学、药用高分子材料学、工业药剂学、制剂设备与车间工艺设计等...
  • NGS检测员

    4-6万 | 苏州市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2018-12-05 | 投递后:10天内反馈

    工作职责:1、负责NGS样本的提取、建库、质控和上机;2、负责完成相关的检测任务;3、上级领导安排的其他工作岗位要求:1、熟悉实验室的基本操作;2、会使用PCR仪;3、有测序相关工作经验
  • 医学信息专员

    5-10万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-12-04 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、检索、阅读、翻译整理相关文献,能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作; 2、按照医学文件写作指导要求,以及CFDA要求,书写、编辑试验方案和临床总结报告;3、能够配合医学经理完成新项目的医学调研工作;4、能够独立负责检索、编辑医学信息,配...
  • 医学专员

    5-10万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-12-04 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、检索、阅读、翻译整理相关文献,能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作; 2、按照医学文件写作指导要求,以及CFDA要求,书写、编辑试验方案和临床总结报告;3、能够配合医学经理完成新项目的医学调研工作;4、能够独立负责检索、编辑医学信息,配...
  • 医学编辑

    5-10万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-12-04 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、检索、阅读、翻译整理相关文献,能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作; 2、按照医学文件写作指导要求,以及CFDA要求,书写、编辑试验方案和临床总结报告;3、能够配合医学经理完成新项目的医学调研工作;4、能够独立负责检索、编辑医学信息,配...
  • 临床监查员

    6-8万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-12-04 | 投递后:10天内反馈

    岗位描述:1. 通过规范的监查过程,按时完成临床试验监查工作,确保所有试验严格按照试验方案、SOP和GCP的要求进行;2. 负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等3. 与研究者沟通并共同协商解决出现的问题,协调处理研究项目负责人、临床医生、辅...
  • 高级临床监查员

    7-11万 | 天津市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-12-04 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、根据试验方案、SOP、GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目;3、参与制订临床试验协议,制订项目计划、进度表及研究方案...
  • 医学经理 相同职位

    10-12万 | 天津市 | 硕士 | 1-3年

    发布于:2018-12-04 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、医学前沿信息跟踪,医学/药学文献查询,信息收集,文章的编辑与撰写; 2、负责提供临床试验过程中的医学支持;3、负责管理临床试验过程中的安全性事件;4、协助维护医学专家及医学客户的良好合作关系;5、提供监查系统医学相关知识培训;6、独立带领下属组织和召开医学...
  • 注册专员 相同职位

    7-10万 | 天津市 | 硕士 | 1年以下

    发布于:2018-12-04 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责: 1.负责公司药品、医疗器械、保健食品注册项目的全面监督、跟踪和管理,及时与客户沟通,协调项目运行各阶段的相关问题,按时完成项目工作汇报;2.负责注册药品、医疗器械、保健食品申报资料的整理、撰写并完成注册相关工作,对注册进度进行跟踪及时获取注册信息; (①根据...
  • 市场部经理 相同职位

    7-12万 | 天津市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-12-04 | 投递后:10天内反馈

    岗位要求: 1、具有独立开拓行业大客户能力,具备一定销售经验;2、医学、药学或相关专业大学本科或以上学历;3、对中国的药品、医疗器械注册管理法规、临床试验有一定的知识;4、有医药商务或药品研发经验,在CRO行业从事过商务工作者优先;5、调理清晰、思路敏捷,具备较强谈判能...
  • 临床项目QA专员

    5-7万 | 天津市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-12-04 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.协助QA负责公司质量管理体系的完善、维护和改进;2.按照公司体系文件、SOP及项目QA计划对临床试验项目进行稽查;3.确保临床试验按照试验方案、GCP(或ICH-GCP)及公司体系和SOP要求执行;4.随时关注行业相关法规的更新并定期组织公司员工进行GCP...
  • 医学支持

    6-10万 | 天津市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-12-04 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责1、能够根据客户需求完成项目开发方案初稿,并编写PPT;2、根据上级、临床部及客户意见修改完善项目开发方案;3、医学前沿信息跟踪,医学/药学文献查询,信息收集;4、对市场部的人员给予全方位的医学支持和技术支持;5、协助市场部与客户进行专业的沟通;6、能够完成上级...
  • 药理毒理实验员

    4-7万 | 苏州市 | 初中 | 1年以下

    发布于:2018-12-03 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:(1)负责抗肿瘤药物药理毒理实验的具体实施与执行。(2)负责实验数据的收集、整理,原始记录的书写、整理工作。(3)根据实验需要针对性地进行文献检索工作。(4)参与新药报批材料相关部分的撰写;职位要求:(1)药理学、生物学、动物学、生理学等相关毕业,专科及以上学...
  • 生物分析部高级分析员/主管

    10-18万 | 苏州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-12-03 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1. 协助经理根据产品关键质量属性制定质量研究内容和计划;2. 负责指导分析员进行分析方法开发,进行数据及报告审核;3. 负责分析方法验证方案的起草并组织实施;4. 负责仪器设备验证方案的起草,实施,并组织定期校验及维护;5. 负责制定实验...
  • 蛋白质纯化工艺工程师

    7-10万 | 苏州市 | 初中 | 1年以下

    发布于:2018-12-03 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1. 熟悉大肠杆菌表达系统和酵母表达系统蛋白纯化工艺的建立、工艺优化及验证;2. 负责重组蛋白纯化工艺开发、优化、验证及工艺转移;3. 负责撰写操作SOP、技术报告及项目申报所需的相关文件任职要求:1.3年以上重组蛋白药物下游纯化工艺开发经验;2.熟练掌握亲和...
  • 细胞培养研究员/工程师

    面议 | 苏州市 | 初中 | 1-3年

    发布于:2018-12-03 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、 负责贴壁细胞、悬浮细胞的培养,包括方瓶、摇瓶和小试规模细胞的培养;2、 负责重组蛋白的稳定细胞株构建,筛选高表达的稳定细胞株及评价工作;3、 负责细胞悬浮驯化;4、 负责培养基优化及评价工作;5、 负责细胞冻存及细胞库建立;6、 负责细胞房设备、物料、文...
  • 体外活性分析研究员

    7-12万 | 苏州市 | 初中 | 1-3年

    发布于:2018-12-03 | 投递后:10天内反馈

    职位描述:(1)PBMC提取,CIK细胞诱导激活;(2)T细胞分离制备及活性评价;(3)抗体ADCC/CDC检测方法开发及功能检测;(4)体外活性分析方法开发及测定;(5)法规体系下,单抗/ADC药物体外药效评价;(6)法规体系下,单抗/ADC药物免疫原性方法开发及评价...
  • 纯化技术员

    5-9万 | 苏州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-12-03 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、配合纯化主管完成蛋白纯化工艺的开发及优化;2、独立完成相应蛋白质的纯化和超滤等具体工作;3、负责实验设备的SOP撰写及日常维护;4、按照GLP规范和公司的档案管理要求进行实验记录和数据的整理,撰写操作SOP、技术报告及项目申报 所需的相关文件;5、上级...
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